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           浙江凯发注册首页医疗器械有限公司成立于2009年,医疗器械研发、生产、销售于一体,是横店集团成员企业,国家级高新技术企业,国家重点专精特新“小巨人”企业。凯发注册首页秉承横店集团多元化发展战略,在医疗器械产业中涉及多个领域,主要开发:普外科,整形美容科和口腔科等临床应用产品。
           公司拥有先进的研发水平并积极构建生产技术平台,目前拥有可降解生物材料研发生产平台,高分子医疗器械技术平台。公司与多家国内的科研机构和高校建立了合作关系,包括中科院成都有机所、中科院上海硅酸盐研究所,浙江大学等。
           公司建立符合国家GMP标准的洁净车间,依照CFDA医疗器械生产质量管理规范和EN ISO 13485 建立了一整套严格的质量管理体系。公司十分注重与国内外著名的医疗学术机构合作,从客户需求入手,不断改进完善产品的设计和生产工艺,提高产品的用户体验感和满意度。
           公司秉承创造健康生活的愿景,坚持深研精造,力助医疗的使命,践行诚信 谦卑 敬畏 关心的价值观,大力推进高端医疗器械的国产化,力争打造一流的民族品牌,造福患者,回报社会。

    • 2024年
    • 2023年
    • 2022年
    • 2021年
    • 2019年
    • 2018年
    • 2017年
    • 2024年1月 获得医用可吸收缝合线的注册证
    • 2023年12月 获得腹腔镜穿刺器套件的注册证
    • 2023年12月 获得可吸收结扎夹的注册证
    • 2023年12月 获得牙种植体的注册证
    • 2023年4月 获得一次性使用腹壁缝合器的注册证
    • 2023年4月 获得一次性使用连发施夹钳和结扎夹的注册证
    • 2023年3月 获得超声软组织手术设备的注册证
    • 2022年8月 获得一次性使用气腹针的注册证
    • 2022年8月 获得一次性使用内窥镜标本取物袋的注册证
    • 2022年7月 获得一次性使用套管穿刺器的注册证
    • 2021年6月 获得面部锥体提拉线的注册证
    • 2019年4月 获得一次性使用微创筋膜闭合器的注册证
    • 2018年10月 获得一次性套管穿刺器(套管穿刺针)的注册证
    • 2017年11月 被评为国家高新技术企业
    • 2015年
    • 2014年
    • 2013年
    • 2012年
    • 2011年
    • 2010年
    • 2009年
    • 2015年12月 获得颅骨锁的注册证
    • 2014年12月 获得微拉美的注册证
    • 2013年8月 结扎血管夹正式获得国家食品药品监督管理局的第三类医疗器械注册证
    • 2012年7月 公司更名为浙江凯发注册首页医疗器械有限公司
    • 2012年6月 完成第一个新产品临床试验研究
    • 2011年11月 被列为浙江省生物可降解医用材料工程技术研究中心
    • 2010年8月 两个新产品通过欧盟CE认证
    • 2010年7月 第一个新产品进入临床试验研究
    • 2009年1月 浙江普洛家园生物医学材料有限公司成立
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